Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten.
Das wird geboten: Ein flexibles Arbeitszeitmodell mit Gleitzeit und 30 Tage UrlaubEine tarifliche Vergütung (IG - Metall) sowie eine Vielzahl tariflicher Benefits (T-Zug, regelmäßige Gehaltsanpassungen,...)Weihnachts- sowie UrlaubsgeldGesundheitsmanagement & diverse SportangeboteZahlreiche Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten innerhalb des Unternehmens wie z.B. ein fester Einarbeitungsplan sowie Entwicklungsstufen mit Betriebszugehörigkeit Diese Aufgaben werden dich motivieren: Als Export Control Specialist (gn) prüfst und klassifizierst du Produkte, technische Komponenten und Technologien im Hinblick auf nationale, europäische und US-amerikanische ExportkontrollvorgabenDabei verantwortest du die zolltarifliche Einreihung der Produkte (Kombinierte Nomenklatur), pflegst Tarifierungsdaten im SAP-System und begleitest vZTA-AnträgeZusätzlich beantragst und betreust du Exportgenehmigungen, behältst Auflagen, Fristen und Meldepflichten im Blick und stellst die rechtskonforme Umsetzung der BAFA-Vorgaben sicherAls zentrale Ansprechperson arbeitest du eng mit Behörden, Kunden, Lieferanten und internen Fachbereichen zusammen und berätst zu Exportkontrolle, Zolltarifierung und GenehmigungspflichtenDarüber hinaus bringst du dich aktiv in die Weiterentwicklung der Trade-Compliance-, Exportkontroll- und Zollprozesse ein und hilfst dabei, Abläufe pragmatisch und effizient zu gestalten Gute Voraussetzungen für deinen Erfolg: Ein abgeschlossenes technisches Studium oder eine vergleichbare AusbildungBerufserfahrung in den Bereichen Zollabwicklung & ExportkontrolleGutes technisches Verständnis, bevorzugt mit Schwerpunkt ElektrotechnikKenntnisse im deutschen, europäischen und idealerweise US-amerikanischen ExportkontrollrechtSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Wie geht es weiter?
Industrie- & Internationale Erfahrung Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld der pharmazeutischen Industrie – idealerweise in globalen und lokalen Organisationseinheiten – sowie sichere Handhabung von Aufgaben in einem internationalen Umfeld. Technische und Sprachkompetenzen Versiert im Umgang mit digitalen QM-Systemen und MS Office, verbunden mit ausgeprägtem Systemverständnis.
Werden Sie Teil unseres Teams als Quality Conformance Manager (m/w/d) bei unserem Kunden in Bremen in Vollzeit. Ihre Aufgaben: Leitung komplexer Qualitätsthemen sowie das Definieren von Inspektionsstandards (z.B. Control Plan) Mitwirken in kontinuierlichen Verbesserungsprojekten Verantwortlich für die Erarbeitung, Optimierung und Einhaltung von Inspektionen in der Inspektionsstrategie Prozessbeschreibung und Einhaltung von Standards Sicherstellen der Zuverlässigkeit und Einhaltbarkeit von Prozessen Ihr Profil: Sie haben ein abgeschlossenes Studium im Bereich Flugzeugbau, Ingenieurwesen, Maschinenbau oder Wirtschaftsingenieur Sie verfügen idealerweise über Berufserfahrung in den oben genannten Bereichen Sie haben gute Kenntnisse in SAP Was wir Ihnen bieten: Einen sicheren Arbeitsplatz in einer zukunftsorientierten Wachstumsbranche Ein modernes und abwechslungsreiches Arbeitsumfeld Persönliche und fachliche Entwicklungsmöglichkeiten Einen unbefristeten Arbeitsvertrag mit einer leistungsgerechten Vergütung Ihr Weg zu uns: Falls Sie sich direkt bewerben wollen, so können Sie uns gerne Ihren Lebenslauf per E-Mail senden oder uns Ihre Daten über die angebotene online-Bewerbung zukommen lassen.
Werden auch Sie Teil des international erfolgreichen Unternehmens der Luftfahrtbranche und bewerben Sie sich jetzt als Quality Planning Engineer (m/w/d)! DIES SIND IHRE AUFGABEN: Sie verantworten die APQP-Umsetzung (inkl. Control Plan, P-FMEA, SPC) und steuern sämtliche qualitätsrelevanten Aktivitäten im ProjektSie planen und koordinieren First Article Inspections sowie die vollständige Prüfplanung inklusive Erstellung komplexer Prüfanweisungen und PrüfpläneSie vertreten den Qualitätsbereich im Projekt und stellen die bereichsübergreifende Abstimmung mit Design- und Manufacturing Engineering sicherSie prüfen und genehmigen Arbeitspläne sowie Standard Operation Instructions und vertreten Qualitätsanforderungen in interdisziplinären Teams DAS BRINGEN SIE MIT: Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium im Bereich Maschinenbau, Mechatronik, Elektrotechnik, Wirtschaftsingenieurwesen oder vergleichbarSie bringen erste Erfahrung im produzierenden Bereich sowie im Qualitätsmanagement mitSie sind sehr gut im Umgang mit MS-Office und SAPSie haben gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift WIR GARANTIEREN IHNEN: Unbefristeter Arbeitsvertrag inkl.
An derzeit über 120 bundes- und europaweiten Standorten haben wir es uns zur Aufgabe gemacht, flexible Personallösungen zu etablieren und so den regionalen Arbeitsmarkt positiv mitzugestalten. Helfen Sie mit, dieses Erfolgsmodell weiter auszubauen und bewerben Sie sich noch heute.
Daher wird besonderer Fokus auf eine gesunde Work-Life-Balance gelegt und den Mitarbeitern werden eine attraktive Vergütung und ausgewählte Zusatzleistungen geboten. Ihre Aufgaben als Risk Control Analyst (m/w/d): Überwachung und Governance von Benchmarks (insbesondere EURIBOR)Pflege des Benchmark-Kontrollinventars und Anpassung an regulatorische Änderungen Risiko- und Kotrollbewertungen sowie Management-Reporting Physische Präsenz vor Ort für EURIBOR-Überwachung Ihre Qualifikation als Risk Control Analyst (m/w/d): Erfahrung im Trading, Marktrisiko und Produktkontrolle (Zins-/Devisenprodukte)Akademischer Hintergrund in Finanzwesen/quantitativen Fächern (CFA/CAIA bevorzugt)Sehr gute Excel-Kenntnisse; SQL und Python von VorteilBloomberg/Reuters-Erfahrung wünschenswertStarkes Interesse an Benchmark-Regulierung (UK/EU) Ihr Vorteil als Risk Control Analyst (m/w/d): Die Möglichkeit, außerhalb von Schulungsphasen von zuhause aus zu arbeiten Attraktive Zusatzleistungen, z.B.
Lesen Sie weiter… Mit Ihrer Erfahrung, Ihrem Know-how und Ihrer Leidenschaft können Sie sich bei den folgenden Themen und Aufgaben bei uns einbringen: Eigenständige Beantragung, Verwaltung und Betreuung von Genehmigungen für die MBDA Deutschland und deren Töchter unter Einhaltung der relevanten nationalen und internationalen Rechtsgebiete (AWG, EAR, ITAR, EU-Dual Use VO) Beratung der MBDA Deutschland und deren Töchter mit Beginn der Vertriebsphase sowie Beratung in Bezug auf exportkontrollrelevante Klauseln während des Vertragsabschlusses sowie Auswahl und Beantragung der richtigen Genehmigung Exportkontrollrechtliche Freigabe der entsprechenden Lieferungen und gegebenenfalls Verlängerung von Genehmigungen Ausarbeitung und Bewertung von Voranfragen und Genehmigungen unter Berücksichtigung gesetzlicher und innerbetrieblicher Exportkontrollbestimmungen sowie funktionaler und wirtschaftlicher Gesichtspunkte sowie deren Abstimmung mit den zuständigen Behörden Prüfung eingehender Genehmigungen auf Richtigkeit und Vollständigkeit, Überwachung von Fristen und Wertgrenzen von Sammelausfuhrgenehmigungen und Analyse sowie Überwachung der Nebenbestimmungen von Genehmigungen Auskunftsperson im Rahmen von Außenwirtschaftsprüfungen Unterstützung bei der Organisation und Durchführung von internen Überwachungsmaßnahmen Durchführung von Schulungen mehr weniger WAS SIE DAFÜR MITBRINGEN SOLLTEN Abgeschlossenes Studium im Bereich Betriebswirtschaftslehre, Rechtswissenschaften oder kaufmännische Ausbildung mit Zusatzqualifikation Mehrjährige Berufserfahrung und umfassende Expertise im Bereich Exportkontrolle Umfangreiches Wissen und sichere Anwendung in Bezug auf nationale und internationale relevante Rechtsgebiete (z.B.
Ihr Kontakt Fragen beantwortet Ihnen gerne Frau Jana Melisova, Telefon 06041 / 9600-176. Sie sehen in diesen vielseitigen und verantwortungsvollen Aufgaben eine persönliche Herausforderung? Dann bewerben Sie sich bitte mit Ihren vollständigen Unterlagen (Anschreiben, Lebenslauf, Zeugnisse) sowie unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins online.
B. kollaborative Simulationsentwicklung, Code-Generierung sowie Monte-Carlo-SimulationenSie nutzen klassische und moderne Verfahren der Regelungstechnik wie Extended Kalman Filter, robuste lineare Regelung und nichtlineare RegelungsverfahrenNach der Auslegung und Validierung der GNC-Algorithmen in MATLAB/Simulink begleiten Sie deren operationelle Implementierung sowie Integrations- und FlugtestsZusätzlich erstellen Sie Konzepte, Spezifikationen und technische Dokumentationen und unterstützen bei Angebotsprozessen Sie haben ein erfolgreich abgeschlossenes Studium (Diplom/Master) in Regelungstechnik, Technischer Kybernetik, Elektrotechnik oder Luft- und RaumfahrttechnikSie verfügen über fundiertes Wissen in Systemdynamik, Regelungs- und Simulationstechnik sowie grundlegende Kenntnisse in der Flugmechanik, Navigation und InertialsensorikSehr gute Kenntnisse in MATLAB/Simulink und Git sowie Grundkenntnisse in C/C++ bringen Sie mitSicherer Umgang mit MS OfficeSehr gute Englischkenntnisse Anspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftsträchtigen und innovativen BrancheEin hoch motiviertes Team und ein offener KommunikationsstilFlexible ArbeitszeitenHohes Maß an EigenverantwortungBetriebliche Altersvorsorge Ihr Kontakt Ansprechpartner Fabian Brink Referenznummer 862572/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+49-(0)911-21648231 E-Mail: fabian.brink@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Stellenbeschreibung Für unser neues Logistikzentrum in Estorf sind wir zum Start 01.06.2026 auf der Suche nach einem Flow Control Manager (m/w/d) zur Überwachung und Sicherstellung ordentlicher Logistikprozesse. DEINE AUFGABEN: Sicherstellung der Balance aller Prozesse im Wareneingang und Warenausgang Steuerung aller operativen Abläufe im Wareneingang und Warenausgang unter Berücksichtigung personeller und technischer Ressourcen Aktive Steuerung des Flow Control Teams Kommunikation und Analyse von Abweichungen Erstellung von Shippingplänen auf Basis des Forecasts Erzeugung von Pickingwaves anhand definierter Kriterien Monitoring der Leistungen in den Kernprozessen gegen Plan auf stündlicher Basis Aktives Arbeiten im Kundenportal Auswertung von Leistungskennzahlen als Zuarbeit für planerische Prozesse (Forecast, Budget etc.)
Der/Die Stelleninhaber/in ist als Quality Manager (d/m/w) tätig und das Aufgabengebiet gliedert sich wie folgt: Tätigkeitsbeschreibung und Aufgaben: Organisation aller Qualitäts-Disziplinen gemäß den vertraglichen Anforderungen des internen Kunden (Programm Management) Gewährleistung der Einheitlichkeit, Vollständigkeit und Verfügbarkeit der Ergebnisse aus den Qualitäts-Disziplinen in Übereinstimmung mit dem Projektplan und dem Quality Plan Teilnahme an Fortschrittsbesprechungen mit dem internen Kunden inkl.
Lesen Sie weiter… Mit Ihrer Erfahrung, Ihrem Know-how und Ihrer Leidenschaft können Sie sich bei den folgenden Themen und Aufgaben bei uns einbringen: Gesetzeskonforme Durchführung der Klassifizierung von Gütern nach Exportkontrollvorgaben (EU-Dual-Use-VO, US EAR / ITAR, KrWaffKontrG) Tarifierung von Waren gemäß Zolltarif (EZT, TARIC, etc.)
Lesen Sie weiter… Mit Ihrer Erfahrung, Ihrem Know-how und Ihrer Leidenschaft können Sie sich bei den folgenden Themen und Aufgaben bei uns einbringen: Eigenständige Beantragung, Verwaltung und Betreuung von Genehmigungen für die Bayern-Chemie GmbH unter Einhaltung der relevanten nationalen und internationalen Rechtsgebiete (AWG, EAR, ITAR, Eu-Dual Use VO) Beratung der Bayern-Chemie mit Beginn der Vertriebsphase sowie Beratung in Bezug auf exportkontrollrelevante Klauseln während des Vertragsabschlusses sowie Auswahl und Beantragung der richtigen Genehmigung Exportkontrollrechtliche Freigabe der entsprechenden Lieferungen und gegebenenfalls Verlängerung von Genehmigungen Ausarbeitung und Bewertung von Voranfragen und Genehmigungen unter Berücksichtigung gesetzlicher und innerbetrieblicher Exportkontrollbestimmungen sowie funktionaler und wirtschaftlicher Gesichtspunkte sowie deren Abstimmung mit den zuständigen Behörden Prüfung eingehender Genehmigungen auf Richtigkeit und Vollständigkeit, Überwachung von Fristen und Wertgrenzen von Sammelausfuhrgenehmigungen und Analyse sowie Überwachung der Nebenbestimmungen von Genehmigungen Auskunftsperson im Rahmen von Außenwirtschaftsprüfungen Unterstützung bei der Organisation und Durchführung von internen Überwachungsmaßnahmen Durchführung von Mitarbeiterschulungen Enge Zusammenarbeit mit der MBDA Deutschland GmbH mehr weniger WAS SIE DAFÜR MITBRINGEN SOLLTEN Abgeschlossenes Studium im Bereich Betriebswirtschaftslehre, Rechtswissenschaften oder abgeschlossene kaufmännische Berufsausbildung mit relevanten Zusatzqualifikationen Mehrjährige Berufserfahrung und umfassende Expertise im Bereich Exportkontrolle Umfangreiches Wissen und sichere Anwendung in Bezug auf nationale und internationale Rechtsgebiete (z.B.
Benefits Mitarbeit an internationalen Projekten im Umfeld der Hochspannungs-Gleichstromübertragung Arbeitnehmerüberlassung mit klar definiertem Projektzeitraum Einsatz am Standort Erlangen ohne Reisetätigkeit Tarifliche Vergütung mit Equal-Pay-OrientierungStrukturierte Betreuung während des gesamten Projekteinsatzes Aufgaben Sie entwickeln BCU-basierte Leittechniksysteme für HGÜ-Schaltanlagen Sie implementieren und verifizieren Steuerungssoftware mithilfe von Simulation und Echtzeittestumgebungen Sie erstellen technische Spezifikationen, Dokumentationen und Aufwandsschätzungen Sie klären technische Anforderungen mit Projektteams, Kunden und Lieferanten Sie unterstützen Inbetriebnahmen und Serviceeinsätze durch Remote-Support Profil Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium der Elektrotechnik mit Schwerpunkt Energietechnik oder eine vergleichbare Qualifikation Sie bringen erste Berufserfahrung im Engineering von Stations- oder Leittechniksystemen mit Sie haben sehr gute Kenntnisse in der Parametrierung von Bay Control Units, idealerweise SIPROTEC 5 mit DIGSI und CFC Sie besitzen sehr gute Kenntnisse im Umgang mit dem IEC-61850-Standard und der Anbindung an SCADA-Systeme Sie verfügen über solide Kenntnisse in Hochspannungs- und Schaltanlagentechnik Sie sprechen sehr gut Englisch, Deutschkenntnisse sind von Vorteil Unsicher, ob die Stelle zu Ihnen passt?
Guldberg steht für "Goldrichtiges Matching" und ist spezialisiert auf die Branchen Automotive, Schienenfahrzeugtechnik, Anlagenbau, Telekommunikation sowie Banken und Versicherungen und bietet Ihnen spannende Aufgaben in den Bereichen Maschinenbau, Elektronik und Informatik. Bei uns steht der Mitarbeiter stets an erster Stelle. Neben einer attraktiven Bezahlung, bieten wir Ihnen eine langfristige berufliche Perspektive.
Aktuell suchen wir Sie am Standort in Ingelheim am Rhein für folgende attraktive Position als: Device Engineer / Scientist (m/w/d) Design Verification & Medical Devices Nutzen Sie Ihre Chance und werden Sie Teil dieser Erfolgsgeschichte! DIES SIND IHRE AUFGABEN: ???? Design Verification & Entwicklung Planung, Durchführung und Koordinierung von Design-Verifizierungen für Produkte in der EntwicklungErstellung von Verifizierungsplänen, Prüfstrategien und einreichungsrelevanten BerichtenEigenständige Durchführung von Design-Verifizierungsstudien????
Stundenlohn: 15,64 EURArbeitszeit: Gleitzeit zwischen 07:00-16:30 UhrArbeitstage: Vollzeit von Montag bis FreitagArbeitsplatz: sauber, modern, abwechslungsreich, in wohnortnähePausengestaltung: Snackautomaten, Pausenraum, geplante ZeitenArbeitsklima: familiär, kollegial, großer Zusammenhalt - gefördert durch Mitarbeiterempfehlungsgutscheine Unkomplizierter und super schneller Bewerbungsprozess - gerne auch über WhatsApp! Das sind Ihre Aufgaben: Kontrolle eingehender Geräte und Sendungen auf Inhalt und Zustand Sichtprüfung auf erkennbare Schäden oder Abweichungen Überprüfung der Einhaltung interner Vorgaben und Arbeitsanweisungen Sorgfältige Dokumentation und korrekte Etikettierung der geprüften Ware Rückmeldung der Prüfergebnisse an das Produktionsteam Konstruktive und lösungsorientierte Kommunikation bei Abweichungen Ihre Qualifikation Ausgeprägte Sorgfalt und ein hohes Maß an Gewissenhaftigkeit Fließende Englischkenntnisse (unverzichtbar für die tägliche Arbeit) Deutschkenntnisse sind von Vorteil, aber keine Voraussetzung Teamorientierte Persönlichkeit mit klarer, respektvoller Kommunikation Hinweise zur Bewerbung und zum Datenschutz Dann freuen wir uns über Ihre Bewerbung über den entsprechenden Button oder unsere Website.
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten.
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten.
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten.
Zur Verstärkung des Teams im Bereich Supplier Quality / Lieferantenqualität suchen wir ab sofort einen Sachbearbeiter Supplier Quality (m/w/d) in Vollzeit (40 Stunden/Woche, Montag bis Freitag) am Standort Köln Am Butzweilerhof. DIES SIND IHRE AUFGABEN: Unterstützung des Supplier Quality Engineers bei Themen der Lieferantenqualität und QualitätssicherungBearbeitung und Nachverfolgung von Lieferkantenreklamationen sowie Abstimmung von Korrekturmaßnahmen mit Lieferanten (z.
Als familiengeführtes Unternehmen mit rund 3.700 Mitarbeitenden in 34 Ländern wissen wir, dass es die Menschen sind, die mit vielfältigen Talenten und großer Begeisterung für ihre Aufgaben den Unterschied bei SCHUNK ausmachen. Starten Sie mit uns in eine dynamische Zukunft! Ihre Aufgabe: Sie entwickeln und gestalten die Elektronikarchitektur unserer anthropomorphen Roboterhand Dabei wählen Sie elektromechanische Klein- und Kleinstmotoren aus, integrieren diese und optimieren ihre Performance Die Entwicklung von Motion-Control-Lösungen und die Auslegung geeigneter Antriebsregelungen gehören ebenso zu Ihrem Aufgabenbereich Sie erstellen elektrische Schaltpläne und technische Dokumentationen und stellen die zuverlässige elektronische Funktionalität der Roboterhand sicher In enger Abstimmung mit den Bereichen Mechanik, Software und Sensorik treiben Sie die interdisziplinäre Produktentwicklung voran Ihr Profil: Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium im Bereich Elektrotechnik, Mechatronik oder in einer vergleichbaren Fachrichtung Sie bringen mehrjährige Erfahrung in der Forschung und Entwicklung mit, insbesondere im Bereich der anthropomorphen Robotik, Elektronik und Antriebstechnik Ergänzend dazu haben Sie bereits Kenntnisse im Bereich Motion Control sowie in der Regelung von Elektromotoren erworben Ein dynamisches Umfeld mit viel Gestaltungsspielraum motiviert Sie besonders
Checken Sie als Bewerber bei uns ein. Wir freuen uns, Sie an Bord zu haben. Ihre Aufgaben Quality inspection of Single Parts, Assemblies, Installations in accordance with Jobcards, Drawings and all necessary manufacturing Regulations and Specifications during aircraft assembly Monitoring and control of the ongoing assembly process Creating of Quality Notifications In SAP and Communicating to engineering Creation of Certificates that demonstrate the airworthiness of components Continues Improvement of production processes and collaboration with Production and Design Organisation Ihr Profil At least 3 years of experience in aeronautical industry and aircraft manufacturing in the role of certifying staff Preferable accredited for B1 or B2 inspection level Experienced in SAP ERP System and / or Siemens Teamcenter PLM Software will be an advantage.
Ab sofort als Quality Inspector (m/w/d) in Vollzeit/3-Schicht für ein namhaftes Unternehmen aus der Energietechnik in 93059 Regensburg. Ihre Aufgaben: Durchführung von Wareneingangsprüfungen an Serienteilen gemäß den Vorgaben in Prüfanweisungen Vermessung und Prüfung geometrisch mit Mess- und Prüfmitteln Bedienung von Prüfmaschinen Durchführung von Eigenschaftsmessungen mit einfachen Messgeräten Optimierung der Prüfabläufe Qualitätsüberwachung und -verbesserung sowie Erstellung von Qualitätsmeldungen Ihre Qualifikation: Abgeschlossene Ausbildung zum Qualitätsfachmann (m/w/d) oder eine abgeschlossene technische Ausbildung (z.
Guldberg steht für "Goldrichtiges Matching" und ist spezialisiert auf die Branchen Automotive, Schienenfahrzeugtechnik, Anlagenbau, Telekommunikation sowie Banken und Versicherungen und bietet Ihnen spannende Aufgaben in den Bereichen Maschinenbau, Elektronik und Informatik. Bei uns steht der Mitarbeiter stets an erster Stelle. Neben einer attraktiven Bezahlung, bieten wir Ihnen eine langfristige berufliche Perspektive.
Im Rahmen Deines Einsatzes arbeitest du aktiv an Projekten in den Bereichen Produktion, Produktionsplanung, Service und Qualität mit.Ab dem ersten Tag bist Du fester Bestandteil des Teams und arbeitest eigenständig an Aufgaben, übernimmst Verantwortung und bringst dich proaktiv mit ein.Vom operativen Tagesgeschäft bis hin zu bereichs- und abteilungsübergreifenden Projekten freuen wir uns auf Deine Unterstützung: Du erstellst Prozessanalysen, begleitest Prozessoptimierungen nach Lean-Management-Methoden, treibst Digitalisierungsprojekte in den Bereichen Produktion, Produktionsplanung, Service, und Qualität voran.
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten.
Das geht ganz einfach und schnell und stellt den Schutz deiner persönlichen Daten sicher. Dein Lebenslauf reicht aus. Hast du noch Fragen zu den Aufgaben der Stelle oder zu deinem Bewerbungsstatus? Feline hilft dir gerne weiter: feline.wilkens@schleich-s.com
SharePoint) sowie Erfahrung in der Prozessmodellierung und nachhaltigen ProzessentwicklungSehr gute mündliche und schriftliche Ausdrucksfähigkeit in Deutsch und Englisch Ausgeprägte Kommunikations-, Kontakt-, Moderations- und Teamfähigkeit Eigenverantwortliche, selbstständige und strukturierte Arbeitsweise, insbesondere bei konzeptionellen Aufgaben Führerschein Klasse B sowie Reisebereitschaft Ihr Vorteil: Unbefristeter Arbeitsvertrag 37h-Woche Übernahmechance durch Kunden Mitarbeiter werben Mitarbeiter Prämie Vergünstigungen über corporate benefits Germany GmbH Persönliche Betreuung Ihr Weg zum Traumjob Bewerben Sie sich noch heute.
Für den Standort Hamburg Finkenwerder suchen wir Sie als Supply Chain & Quality Manager (m/w/d) ab sofort in Vollzeit. DIES SIND IHRE AUFGABEN: Verantwortung für Lieferantenleistungen: Termin, Qualität, Kosten.Eskalation und Problemlösung bei wiederkehrenden ThemenSicherstellung der industriellen Reife vor SerienstartBewertung und Auswahl von LieferantenAnalyse und Entwicklung von Lieferantenleistung und -fähigkeitLeitung von Verbesserungs- und EntwicklungsprojektenReporting von KPIs in MFT/MDT-MeetingsEnge Abstimmung mit internen TeamsZentrale Schnittstelle und Ansprechpartner für Lieferanten DAS BRINGEN SIE MIT: Abgeschlossenes Studium im Ingenieurwesen, Supply Chain Quality oder FlugzeugbauMindestens zwei Jahre Berufserfahrung im Flugzeugbau, Manufacturing Engineering, Qualitätsmanagement und Supply ChainGute Anwendungskenntnisse in SAP, Python, KAIZEN, Total Quality Management, Lean Management und ProjektmanagementVerhandlungssichere Englisch- und fortgschrittene Deutschkenntnisse WIR GARANTIEREN IHNEN: Wir zahlen ein tarifliches Gehalt sowie ggf.
Unseren Beschäftigten bieten wir erstklassige Karriere- und Verdienstmöglichkeiten, anspruchsvolle Aufgaben, viel Verantwortung und gezielte Talentförderung.
Gleichzeitig steuern Sie strategische Projekte im PMO-Umfeld, analysieren und optimieren Abläufe, verantworten CAPA- und Validierungsaktivitäten sowie Reporting, Budgetkontrolle und HSE-Compliance. DIES SIND IHRE AUFGABEN: Sicherstellung der regulatorischen Compliance (cGMP / GxP) durch Überführung gesetzlicher Anforderungen in Prozesse, SOPs und Systeme sowie Steuerung von Change-Management-ProzessenBearbeitung von Abweichungen und CAPA-Maßnahmen inklusive Root Cause Analyse und kontinuierlicher ProzessverbesserungUnterstützung und Umsetzung von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten (IQ/OQ/PQ)Mitarbeit in der Projektmanagement-Organisation (PMO) bei strategischen Projekten (Business Expansion, Prozessoptimierung, Organisationsentwicklung)Analyse und Optimierung von Distributions- und Supply-Chain-Prozessen inklusive KPI-Reporting sowie Budget- und InvestitionscontrollingSicherstellung der Einhaltung von HSE-Vorgaben (Health, Safety & Environment) und Initiierung geeigneter Korrektur- und Verbesserungsmaßnahmen DAS BRINGEN SIE MIT: Abgeschlossenes Studium (Bachelor/Master), z.
Bei Ihrem neuen Arbeitgeber erwartet Sie: Jahresgehalt von 52.000 bis 60.000 EUR 30 Tage Urlaub Flexible Arbeitszeitmodelle und Home-Office für die Vereinbarkeit von Beruf und FamilieGründliche Einarbeitung in einem kollegialen Team Arbeiten in moderner Umgebung in der Nähe des Frankfurter Flughafens Kostenfreie Mitarbeiterparkplätze und sehr gute Verkehrsanbindung Das sind Ihre Aufgaben: Unterstützung bei der Entwicklung und Verbesserung von Prozessen im Rahmen des unternehmensweiten Qualitätsmanagements Interner sowie externer Ansprechpartner für das Qualitätsmanagement Analyse & Auswertung bestehender ProzesseWeiterentwicklung des QM-Handbuchs Mitwirkung bei der statistischen Datenerhebung und -auswertung Erstellung von monatlichen Qualitätskennzahlen und Reportings Interdisziplinäre Projektbearbeitung Das bringen Sie mit: Bachelor Studium Pflegemanagement, Gesundheitswissenschaften und / oder eine Pflegefachausbildung oder eine Ausbildung zum Gesundheits- und Krankenpfleger (m/w/d) mit idealerweise einer Zusatzqualifikation zum Qualitätsmanager oder QualitätsmanagementbeauftragtenErste Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement oder Führungserfahrung Sehr gute Microsoft Office Kenntnisse (vor allem Excel und Word) Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse Ausgeprägte Teamfähigkeit, Durchsetzungsvermögen sowie Verantwortungsbewusstsein Wir haben Ihr Interesse geweckt?
Das wird geboten: Flexible Arbeitszeitmodelle und Homeoffice-Optionen (je nach Bereich bis zu 2 Tage/Woche)38-Stunden-Woche und 30 Tage Urlaub ergänzt durch Urlaubsgeld und Jahresendvergütung im tarifgebundenen UmfeldAttraktives Vergütungspaket mit vermögenswirksamen Leistungen sowie betrieblicher Altersvorsorge und vergünstigten VersicherungstarifenUmfassende Gesundheitsangebote wie betriebsärztliche Betreuung, präventive Maßnahmen, ergonomische Arbeitsplätze und Bike-LeasingVielfältige Karriere- und Weiterbildungsmöglichkeiten: Sprachtrainings, Coaching-Programme, Führungskräftetrainings und internationale TrainingskonzepteInternationale Karrieremöglichkeiten durch mehrere Standorte in Europa, Asien und NordamerikaInnovatives und modernes Arbeitsumfeld mit flachen Hierarchien, Raum für Eigeninitiative und offener UnternehmenskulturBetriebliche Zusatzleistungen wie eine firmeneigene Kantine, kostenlose Parkplätze, gute ÖPNV-Anbindung und attraktive Mitarbeiterrabatte (Corporate Benefits) Diese Aufgaben werden dich motivieren: Ansprechpartner für Kunden und Lieferanten bei qualitätsrelevanten Fragestellungen im medizintechnischen UmfeldPlanung und Sicherstellung der Qualifizierung und Validierung von Herstellprozessen, Anlagen und PrüfmittelnErstellung und Prüfung von Validierungs- und QualitätsdokumentationenEntwicklung und Umsetzung von Prüfstrategien für medizintechnische Komponenten und BaugruppenQualitätsseitige Freigabe von Produktionsprozessen und -einrichtungenReklamationsmanagement sowie Umsetzung und Nachverfolgung von CAPA-MaßnahmenUnterstützung bei internen, Kunden- und LieferantenauditsSchulung von Mitarbeitenden zu qualitätsrelevanten und regulatorischen Themen Gute Voraussetzungen für deinen Erfolg: Abgeschlossenes technisches Studium oder Weiterbildung zum Techniker mit entsprechender BerufserfahrungGute Kenntnisse relevanter Normen und Richtlinien wie z.
An derzeit über 120 bundes- und europaweiten Standorten haben wir es uns zur Aufgabe gemacht, flexible Personallösungen zu etablieren und so den regionalen Arbeitsmarkt positiv mitzugestalten. Helfen Sie mit, dieses Erfolgsmodell weiter auszubauen und bewerben Sie sich noch heute.
An derzeit über 120 bundes- und europaweiten Standorten haben wir es uns zur Aufgabe gemacht, flexible Personallösungen zu etablieren und so den regionalen Arbeitsmarkt positiv mitzugestalten. Helfen Sie mit, dieses Erfolgsmodell weiter auszubauen und bewerben Sie sich noch heute.
Project Quality Manager (m/w/d) Für unseren Kunden, einen der führenden Übertragungsnetzbetreiber in Europa, suchen wir Sie! Ihre Aufgaben Erstellung und Aktualisierung des Projekthandbuchs, der projektspezifischen Verfahrensanweisungen, QS-Checklisten, QM-Dokumentation und Sicherstellung deren Einhaltung bzw.
Für den Standort in Hamburg-Finkenwerder suchen wir Sie als Quality Manager for Manufacturing Engineering (d/f/m) in Vollzeit. DIES SIND IHRE AUFGABEN: Überprüfung von Airbus Prozessanweisungen (AIPI) auf Richtigkeit und Übereinstimmung mit den Airbus-KriterienFreigabe von AIPI-Dokumenten in SAPÜberwachung von AIPI-Qualitätsprüfungen und zusammenarbeit mit internen Abteilungen, um Probleme zu lösen, Fragen zu beantworten und Eskalationen zu verwaltenVerwalten von internen Berichten und Key Performance Indicators (KPIs) DAS BRINGEN SIE MIT: ACHTUNG: Es werden nur englische Lebensläufe berücksichtigt!
Lesen Sie weiter… Mit Ihrer Erfahrung, Ihrem Know-how und Ihrer Leidenschaft können Sie sich bei den folgenden Themen und Aufgaben bei uns einbringen: Erstellung von Arbeitsplänen und Fertigungsaufträgen für die Entwicklungs- und Serienfertigung in SAP Sicherstellung des termin-, kosten- und qualitätsgerechten Produktionsdurchlaufs Stammdatenpflege und Sicherstellung der Materialverfügbarkeit zur Auftragsabwicklung Durchführung der Materialdisposition sowie Absteuerung von Produkten zur Fremdbearbeitung Festlegung der Produktionsreihenfolge unter Berücksichtigung von Terminvorgaben, Fertigungs- und Materialkapazitäten sowie der Auftragssituation Koordination der Quality Control Boards im Rahmen der Produktion bzw.
So sieht Dein Tag bei uns aus In deiner vielfältigen Ausbildung in einem national tätigen Unternehmen begegnen dir 3,5 Jahre lang vielfältige und spannende Aufgaben Während deiner Ausbildung durchläufst du alle ausbildungsrelevanten Unternehmenseinheiten z.B. das Durchführen von chemischen Untersuchungen, das Analysieren von Stoffen, das Herstellen von Substanzen und das Auswerten von protokollierten Ergebnissen Über deine gesamte Ausbildung hinweg erwartet dich eine intensive Betreuung und Unterstützung durch Einführungswochen, Werkunterricht, Prüfungsvorbereitung, Mitwirken bei der Lüner Nacht der Ausbildung, Ausbildungsfahrten etc.
So sieht Dein Tag bei uns aus In deiner vielfältigen Ausbildung in einem national tätigen Unternehmen begegnen dir 3,5 Jahre lang vielfältige und spannende Aufgaben Während deiner Ausbildung durchläufst du alle ausbildungsrelevanten Unternehmenseinheiten z.B. das Durchführen von chemischen Untersuchungen, das Analysieren von Stoffen, das Herstellen von Substanzen und das Auswerten von protokollierten Ergebnissen Über deine gesamte Ausbildung hinweg erwartet dich eine intensive Betreuung und Unterstützung durch Einführungswochen, Werkunterricht, Prüfungsvorbereitung, Mitwirken bei der Lüner Nacht der Ausbildung, Ausbildungsfahrten etc.
Laborant (w/m/d/) Baustoffprüfer (w/m/d/)) Mindestens zweijährige funktionsrelevante Berufserfahrung erforderlich Deutsche und englische Sprachkenntnisse in Wort und Schrift Sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen sowie modernen Kommunikationsmedien Das bieten wir Ihnen: Spannende und verantwortungsvolle Aufgaben in einem modernen und gleichzeitig werteorientierten Familienunternehmen Flexible Arbeitszeiten und mobiles Arbeiten in Absprache Attraktive Vergütungsstrukturen (auf Grundlage des Chemietarifvertrags) Weitere Benefits wie beispielsweise Fahrrad-Leasing, Fahrgeldzuschuss, Betriebliches Gesundheitsmanagement Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten Attraktive Mitarbeiterrabatte und Vergünstigungen durch Corporate Benefits Betriebliche Altersvorsorge Familien- und Mitarbeiterunterstützung in allen Lebenslagen durch den pme Familienservice Freuen Sie sich auf die Sto-Arbeitswelt: Wir pflegen enge, persönliche Kontakte – zu unseren Marktpartnern, zu unseren Lieferanten und auch zu unseren rund 5.600 Mitarbeitenden.
Mit Deinem Beitrag gewährleistest Du höchste Produktqualität, Patientensicherheit und regulatorische Compliance in allen produktionsbezogenen Prozessen und trägst so maßgeblich zur Sicherheit und Präzision unserer medizintechnischen Produkte bei. Deine Aufgaben: Sicherstellung, Überwachung und kontinuierliche Verbesserung des Qualitätsmanagementsystems gemäß DIN EN ISO 13485Gewährleistung von Produktqualität und PatientensicherheitEinhaltung gesetzlicher Vorgaben über alle produktionsbezogenen Prozesse hinwegUnterstützung der Prozesseigner bei der Dokumentation und Verantwortung der Dokumentenlenkung am ProduktionsstandortKoordinierung und Durchführung von Schulungen sowie Mithilfe bei der Verwaltung des TrainingsmanagementsMitarbeit im Änderungsmanagement in enger Zusammenarbeit mit ProzesseignernDurchführung und Begleitung interner Audits (Zertifizierung als interner Auditor von Vorteil oder Bereitschaft zur Weiterbildung)Begleitung externer Audits (benannte Stellen, staatliche Behörden etc.)Qualifizierung und Validierung von Produktionsanlagen, Prozessen und SoftwareBearbeitung von produktionsbezogenen Nichtkonformitäten sowie Auswertung/TrendanalysenMitarbeit bei RisikoanalysenUnterstützung bei der Entwicklung neuer produktionsbezogener Prozesse Dein Profil: Abgeschlossene technische Berufsausbildung oder eine vergleichbare QualifikationErfahrung im Qualitätsmanagement von Medizinprodukten sowie Kenntnisse der Qualitätsmanagement-Norm DIN EN ISO 13485Sehr guter Umgang mit MS Office Anwendungen sowie hohe technische AffinitätProzessorientiertes Denken mit Fokus auf ProduktionsprozesseKommunikationsstärke, Durchsetzungsvermögen und sorgfältige ArbeitsweiseHohe Auffassungsgabe und strukturierte HerangehensweiseSehr gute Deutschkenntnisse (C2) sowie gute Englischkenntnisse (B2) Was wir Dir bieten: Ein agiles und spannendes UmfeldKostenlose Getränke und JobRad-LeasingModerner Arbeitsplatz in der MedizintechnikFlache Hierarchien, kurze Entscheidungswege und eine Du-KulturEin engagiertes Team mit offenen, freundlichen Kollegen (m/w/d), die zusammenarbeiten und sich gegenseitig unterstützenDie Möglichkeit, Dich persönlich und beruflich weiterzuentwickeln
Für den Standort in Hamburg-Finkenwerder suchen wir Sie als Quality Line Side (m/w/d) in Vollzeit. DIES SIND IHRE AUFGABEN: Durchführung von Prüfungen und Ursachenanalysen zu Qualitäts- und technischen Themen aus Produktion und weiteren Stakeholder-Bereichen.Sicherstellung der Umsetzung von korrektiven und präventiven Maßnahmen durch die verantwortlichen Funktionen (in Zusammenarbeit mit multifunktionalen Teams).Beitrag zur Produktionssicherung durch kurzfristige Behebung von Qualitätsmängeln und Prävention von FOD (Foreign Object Damage).Durchführung von Operational Surveillance und relevanten Qualitätsprüfungen gemäß festgelegten Standards.Überwachung der ordnungsgemäßen Ausführung delegierter Aufgaben.Durchführung und Coaching bei der praktischen Problemlösung.Durchführung von Final Checks und Sonderprüfungen.
Damit stellst du einheitliche Standards sicher und treibst die Kundenzufriedenheit sowie kontinuierliche Verbesserungen konsequent voran. Deine Aufgaben Strategische Verantwortung & Governance Du verantwortest das globale Qualitätsmanagementsystem für CONTAINEX und unsere Produktionswerke und entwickelst es strategisch weiter Gemeinsam mit der Geschäftsführung und dem Management der Produktionswerke sorgst du für die konsistente Umsetzung der Qualitätsstrategie Für interne und externe Qualitätsfragen bist du erste Ansprechperson – mit klarem Fokus auf nachhaltige Produktqualität Leadership & Teamentwicklung Fachlich und disziplinär führst du den Bereich und entwickelst das Team entsprechend weiter Monitoring & Continuous Improvement Du analysierst und überwachst Qualitätskennzahlen und Prozesse und leitest daraus wirksame Verbesserungsmaßnahmen ab Die aktive Beteiligung an Produktänderungs- und Einführungsprozessen gehört zu deinem Aufgabenbereich Konzernweite Koordination & Produktion Die bereichs- und werksübergreifende Koordination von Qualitätsthemen sowie die Abstimmung mit relevanten Stakeholdern liegen in deinem Verantwortungsbereich Der direkte Austausch mit den Produktionswerken entlang des gesamten Prozesses – von der Ursachenanalyse über Maßnahmen bis zur Wirksamkeitsprüfung – ist zentraler Bestandteil deiner Aufgabe Durch regelmäßige Besuche der Produktionswerke in Europa wird die Qualitätssicherung nachhaltig weiterentwickelt Quality Culture & Auditierungen Du gestaltest und stärkst die gruppenweite „Quality Culture“ auf allen Ebenen – sichtbar, klar und messbar Die Durchführung qualitätsbezogener Produktbesichtigungen und Audits in ganz Europa gehört zu deinem Aufgabengebiet Dein Profil Abgeschlossenes Studium im Bereich Qualitätsmanagement oder vergleichbare Qualifikation Mehrjährige Führungserfahrung im Qualitätsmanagement, idealerweise auf Konzernebene in einem Produktionsumfeld Verhandlungssicheres Deutsch (min.
Wir beschäftigen ca. 1.800 Mitarbeiter*innen und suchen für den Bereich Quality ab sofort, befristet für 2 Jahre (Elternzeitvertretung), einen Quality Systems Manager (m/w/d). Diese Aufgaben erwarten dich bei uns: Du koordinierst das integrierte Managementsystem (Dokumentenverwaltung) Du stellst die Durchführung der geforderten Management-Zertifizierungen sicher Die obliegt die Gewährleistung, dass das bestehende integrierte Managementsystem kontinuierlich weiterentwickelt wird Du bist für die Bekanntmachung und Umsetzung der Anforderungen der Zertifizierungsstandards für die erforderlichen Bereiche verantwortlich Die Koordination von externen Audits (IFS Food, BRC, AIB, QS, RFA) liegt in deinem Verantwortungsbereich Du führst interne Audits nach allen Standards durch Du bildest die internen Auditoren*innen für die verschiedenen Standards weiter Du stellst den internen Auditplan, die Überwachung und die Nachhaltung der durchgeführten internen Audits auf Du führst Trainings von Werksmitarbeitenden zu den aktuellen Standards am Standort durch Du liebst salzige Snacks?